佝偻病遗传吗？
一、揭开佝偻病的“面纱”1.、佝偻病的病因[3] 佝偻病主要是由于维生素D缺乏引起的：（1）、围生期维生素D不足：母亲妊娠期特别是妊娠后期维生素D营养不足，以及早产、双胎均可使维生素D贮存不足；（2）、日照不足导致维生素D生成不足；（3）、维生素D摄入不足；（4）、生长过速，维生素D需要量大；（5）、疾病影响维生素D的吸收利用。2、佝偻病的症状佝偻病一般分为早期、活动期、恢复期、后遗症期四个时期。 （1）、早期：患儿多3～6个月的小婴儿。如果婴儿睡的不踏实，会惊醒，夜啼，经常烦躁，容易出汗，那么准妈妈们要特别注意了，因为这些是佝偻病早期的典型症状。（2）、活动期：活动期的症状就比较明显了，主要是骨骼变化和运动机能发育缓慢。 骨骼改变主要表现在头部、四肢、脊柱、胸部：1）头部：6个月内的患儿颅骨会很软，托起头时会有压乒乓球的感觉；8~9个月的患儿头部隆起成方颅，囟门大闭合迟，乳牙出的迟；2）四肢：6个月以上的患儿手腕脚腕就如带了手镯脚镯一般；下肢呈“O”型腿或者是“X”型腿；3）脊柱：患儿会坐或站立后可以看出脊柱畸形，运动功能差；4）胸部：我们一般听到佝偻病，就会想到鸡胸，漏斗胸这样的词语，这一般是成长到一岁左右的婴儿才出现的症状[1]。 运动方面：佝偻病患儿由于低血磷导致肌肉中糖代谢障碍，引起全身肌肉松弛、乏力，运动功能发育落后，腹肌张力低下，腹部膨隆如蛙腹。 另外，严重的患儿可能会出现神经系统发育落后，表情淡漠，语言发育落后，条件反射形成迟缓的症状；免疫力低下的表现也极有可能发生，容易合并感染及贫血。 （3）、恢复期：准妈妈们不必太过担忧，在经过治疗，补充足量的维生素D后，临床症状和体征会逐渐减轻、消失，佝偻病还是可以治愈的。 （4）、后遗症期：患儿的临床症状消失，但是特别严重的即使在经过治疗后也会残留不同程度的骨骼畸形，大多见于2岁以上的儿童。3、佝偻病的治疗 佝偻病的治疗主要是以维生素D[2]治疗为主。口服维生素D制剂，以控制活动期的症状，防止骨骼畸形，同时在维生素D治疗期间也要适当补充钙剂。二、佝偻病会遗传吗？ 有人会有疑问，佝偻病会有遗传吗？这种病是不遗传的[1]。佝偻病主要是孕妈妈在妊娠期，特别是后期维生素D营养不足，早产，双胎使得婴儿体内维生素D贮存不足引起，所以佝偻病是不会遗传的。孕妈妈们在怀孕期间一定要特别注意，为了让宝宝赢在出生前，一定要注意孕期营养，保证宝宝的健康成长发育。有的妈妈在宝宝出生后，担心外面的环境不安全，让宝宝一直在室内，这是不对的，大多数地方的自然阳光紫外线是不能通过普通玻璃的，再加上高大建筑物的阻挡，宝宝在室内无法吸收紫外线，要让宝宝经常接受日照，适当运动，维生素D就不会缺乏。
参考文献：[1]王雪峰.中西医结合儿科学.第九版.北京：中国中医药出版社.2012. [2]陈超,刘志超,祝永刚,肖辉灯,郭菲宇,张万祥,卢通,齐磊,柳根哲.维生素D的最新研究进展[J].中国骨质疏松杂志,2018,24(10):1390-1395. [3]王君.小儿佝偻病发病的影响因素分析[J].中国民康医学,2018,30(17):71-72.